신약 관련주 썸네일형 리스트형 신약 관련주 메지온 (140410) 기업 및 주가 메지온 유데나필의 일부 임상 완료 메지온은 2002년 동아제약에서 동아팜텍으로 분사하여 2013년 현 상호로 변경했습니다. 신약후보 물질의 도입, 개발, 기술이전 사업을 영위 중인 C&D업체입니다. 동아에스티 발기부전치료제 자이데나의 성분 유데나필의 북미와 러시아, 멕시코 특허 보유로 마일스톤과 국내의료기기 부문 매출이 주 수익원입니다. 발기부전증 및 전립선비대증, 발기부전증과 전립선비대증의 동시적응증, 폰탄수술 치료제 등의 용도로 유데나필의 일부 임상을 완료 했습니다. 메지온 실적 적자지속, 손실 확대 의료기기 및 발기부전증 치료제의 상품 매출 부진에도 사료사업부 매출이 큰 폭으로 확대된바 매출은 전년대비 200% 이상의 신장세를 기록했습니다. 제품 매출 증가로 제품원가 확대 및 지급수수료 등 판관비 .. 바이오 관련주 헬릭스미스 (084990) 당뇨병성 족부궤양 임상 3상 헬릭스미스 (084990)는 유전공학적 기법을 이용한 신제품 연구개발 등을 목적으로 1996년 11월 설립되었으며 바이오 및 천연물 신약개발 사업을 영위하고 있습니다. 바이오의약품 사업은 DNA 치료제, 단백질 치료제 등으로 나뉘며 천연물의약품 사업은 천연물신약과 건강기능식품 사업부문으로 분류할 수 있습니다. 헬릭스미스의 주요 바이오의약품 사업부문에서 DNA를 기반으로 한 VM202가 당뇨병성 발궤양을 대상으로 임상 3상이 미국에서 진행 중에 있습니다. 헬릭스미스 실적 - 종속회사 편입으로 외형 신장 적자지속 가공식품, 화장품 도매와 제조업 등의 메이준생활건강과 메이준바이오텍 편입으로 제상품 매출 큰 폭으로 확대된바 기술사용료 연구용역매출 부진에도 전년대비 매출이 증가했습니다. 원가부담과 지급수수료, 주.. 앱클론 (174900) 항체관련 바이오 신약 관련주 우리나라와 스웨덴의 항체전문가그룹의 합작법인으로 설립된 앱클론에 대해 소개합니다. 앱클론(174900)은 한국-스웨덴합작법인 항체전문회사 2010년 생명과학 연구개발사업, 항체신약개발, 제조 및 판매사업을 목적으로 설립되었습니다. 스웨덴의 항체전문가그룹인 Human Protein Atlas 프로젝트그룹의 연구진과 공동으로 설립한 회사인데요. 상장사 중 국내 유일 바이오 신약개발 전문업체로 항체를 다룰 수 있는 기술을 보유하고 있는데요. 구체적으로는 NEST, AffiMAb, CAR-T 등 3개의 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다. 2014년 위암 HER2 표적 항체 신약 개발 및 2016년 앱클론&유한양행 면역치료제 공동신약개발 계약을 체결했습니다. 앱클론의 재무제표 및 실적은? 매출 39억 영업이익 -2.. 코미팜 항암 신약 관련주 코미녹스 임상 2상 승인 코미팜(041960)은 어떤 회사? 동물용 의약품 제조 및 판매를 목적으로 설립되었습니다. 동물용 백신과 치료제 등의 제조업과 바이러스 및 유전자검사 등의 연구용역업을 영위하고 있습니다. 기술부설중앙연구소를 자체 운영하고 있는데요. 연구개발을 위하여 자체 연구개발비를 제외한 연구용역비로 매출액의 약 10%에 해당하는 금액을 투자하고 있습니다. 항암제 및 암성 통증 치료제 PAX-1를 개발했는데요. 4월 17일 항암 신약 코미녹스 (PAX-1)가 호주에서 임상 2상 승인을 받았다고 발표했습니다. 코미팜의 재무제표 및 실적은? 매출 350억, 영업이익 -62억, 당기순이익 -155억을 시현했습니다. 혈청검사 수수료 및 인체의약품매출과 임가공수입이 확대에도 되었는데요. 하지만 제품수출 수요 감소 및 환율하락의.. 시장관심주 - 에이치엘비 (028300) 리보세라닙 5월 신약 3상 결과 발표 에이치엘비(028300)는 대표적인 바이오 의약품 개발회사입니다. 본래 내 유일의 구명정 제조업체로서 합성수지선 건조업을 주력 사업으로 진행하고 있는데요. 사업다각화를 위해 자회사를 통해 바이오 의약품 개발 사업에 진출했습니다. 특히 자회사인 LSK바이오파마(LSKB)가 핵심인데요. 리보세라닙을 개발하고 있기 때문입니다. 리보세라닙은 암세포가 미세혈관을 만들어 영양분을 먹는 것을 막는 암 진행을 막는 치료제입니다. 2007년 중국을 제외한 글로벌 판권을 확보한 LSK바이오파마는 현재 3상을 진행 중입니다. 3상이란 신약의 임상실험 단계를 말하는데요. 먼저 신약이 개발되면 동물에 적용한 데이타를 바탕으로 사람에게 임상실험을 하게 됩니다. 임상 1상 : 정상인에게 작은 용량에서부터 투여하여 독성이 있는지, .. 이전 1 다음
